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　   根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》第三百一十條規(guī)定，現(xiàn)發(fā)布《臨床試驗用藥品（試行）》附錄，作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》配套文件，自2022年7月1日起施行。  

　　特此公告。

　　　　

　　附件：臨床試驗用藥品（試行）

                        國家藥監(jiān)局

　　　　                            2022年5月27日
 

國家藥品監(jiān)督管理局2022年第43號公告附件.doc