為深入貫徹黨的二十大精神,全面落實二十大報告關(guān)于“強化食品藥品安全監(jiān)管”“促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展”的重大戰(zhàn)略部署,堅持以習(xí)近平新時代中國特色社會主義思想為指導(dǎo),準(zhǔn)確把握當(dāng)前中藥質(zhì)量安全監(jiān)管和中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展面臨的新形勢、新任務(wù)和新挑戰(zhàn),全面加強中藥全產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量管理、全過程審評審批加速、全生命周期產(chǎn)品服務(wù)、全球化監(jiān)管合作、全方位監(jiān)管科學(xué)創(chuàng)新,向縱深推進(jìn)中國式現(xiàn)代化藥品監(jiān)管實踐和具有中國特色的中藥科學(xué)監(jiān)管體系建設(shè),特制定以下若干措施。
一、加強中藥材質(zhì)量管理
?。ㄒ唬┮?guī)范中藥材產(chǎn)地加工。進(jìn)一步調(diào)動中藥材產(chǎn)地地方政府、中藥材生產(chǎn)企業(yè)、基地農(nóng)戶積極性,推動中藥生產(chǎn)企業(yè)將藥品質(zhì)量管理體系向中藥材種植加工環(huán)節(jié)延伸,促進(jìn)中藥材生產(chǎn)加工與生態(tài)文明建設(shè)和鄉(xiāng)村振興結(jié)合。省級藥品監(jiān)督管理部門要加強中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)采購產(chǎn)地加工(趁鮮切制)中藥材監(jiān)管,在符合《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GAP)的基礎(chǔ)上,規(guī)范中藥材產(chǎn)地加工及采購行為,加強趁鮮切制中藥材質(zhì)量管理。
?。ǘ┩七M(jìn)實施《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GAP)。充分發(fā)揮GAP在中藥材生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)管的重要作用,組建國家GAP專家工作組,研究完善實施工作推進(jìn)方案和配套技術(shù)要求,促進(jìn)中藥材規(guī)范化、產(chǎn)業(yè)化、規(guī)模化種植養(yǎng)殖。通過GAP延伸檢查、符合性檢查和日常監(jiān)督檢查,推動中藥生產(chǎn)企業(yè)采取自建、共建、聯(lián)建或共享中藥材種植養(yǎng)殖基地,穩(wěn)定中藥材供給,使用符合GAP要求的中藥材。分品種、分步驟研究明確部分重點或高風(fēng)險中藥品種生產(chǎn)使用的中藥材應(yīng)當(dāng)符合GAP要求。中藥注射劑生產(chǎn)所用的中藥材,原則上應(yīng)當(dāng)符合GAP要求。
(三)完善中藥材注冊管理。會同國家中醫(yī)藥管理局制定《實施審批管理的中藥材品種目錄》,依法對符合規(guī)定情形的中藥材品種實施審批管理。加強對地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理,修訂《地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法》,指導(dǎo)省級藥品監(jiān)督管理部門制修訂地區(qū)性民間習(xí)用藥材標(biāo)準(zhǔn),確保地方藥材標(biāo)準(zhǔn)與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)統(tǒng)一。
?。ㄋ模┙⒅兴幉馁|(zhì)量監(jiān)測工作機制。組織綜合分析中藥材質(zhì)量監(jiān)測數(shù)據(jù),關(guān)注不同產(chǎn)地中藥材質(zhì)量的差異,研究發(fā)布中藥材質(zhì)量監(jiān)測報告。構(gòu)建涵蓋藥材品種考證、產(chǎn)地、質(zhì)量、安全等信息的國家中藥材質(zhì)量基本數(shù)據(jù)庫,促進(jìn)中藥材數(shù)據(jù)信息的共享和共用。
?。ㄎ澹└倪M(jìn)中藥材進(jìn)口管理。持續(xù)強化進(jìn)口藥材檢驗?zāi)芰ㄔO(shè),提升進(jìn)口藥材質(zhì)量追溯水平。根據(jù)國家戰(zhàn)略區(qū)域規(guī)劃要求,有序開展對申請增設(shè)允許藥品進(jìn)口的口岸或允許藥材進(jìn)口的邊境口岸現(xiàn)場考核評估工作,合理增設(shè)允許藥品進(jìn)口的口岸或允許藥材進(jìn)口的邊境口岸。
二、強化中藥飲片、中藥配方顆粒監(jiān)管
?。┘訌娭兴庯嬈瑢徟芾?。遵循中醫(yī)藥理論和用藥規(guī)律,圍繞質(zhì)量安全風(fēng)險,推動中藥飲片炮制機理研究,建立健全中藥飲片質(zhì)量評價體系。會同國家中醫(yī)藥管理局制定《實施審批管理的中藥飲片目錄》及配套文件,依法對符合規(guī)定情形的中藥飲片實施審批管理。
?。ㄆ撸┩晟浦兴庯嬈谥埔?guī)范。分批發(fā)布實施并不斷提高完善《國家中藥飲片炮制規(guī)范》,加強對省級中藥飲片炮制規(guī)范的備案管理,指導(dǎo)省級中藥飲片炮制規(guī)范的制定和修訂。強化省級中藥飲片炮制規(guī)范監(jiān)督實施,完善按照省級中藥飲片炮制規(guī)范生產(chǎn)中藥飲片的生產(chǎn)、流通、使用管理等規(guī)定。
?。ò耍┮?guī)范中藥飲片生產(chǎn)和質(zhì)量追溯。遵循中藥飲片炮制特點,結(jié)合傳統(tǒng)炮制方法和現(xiàn)代生產(chǎn)技術(shù)手段,研究完善中藥飲片生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,探索建立中藥飲片生產(chǎn)流通追溯體系,逐步實現(xiàn)重點品種來源可查、去向可追和追溯信息互通互享。發(fā)布實施《中藥飲片包裝標(biāo)簽管理規(guī)定(試行)》及相關(guān)配套技術(shù)文件,規(guī)范中藥飲片標(biāo)簽的標(biāo)識內(nèi)容。
?。ň牛┩苿痈倪M(jìn)中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營模式。引導(dǎo)和督促中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)結(jié)合產(chǎn)業(yè)規(guī)劃、資源優(yōu)勢、技術(shù)能力等生產(chǎn)實際,優(yōu)化調(diào)整品種生產(chǎn)結(jié)構(gòu),逐步推進(jìn)實現(xiàn)中藥飲片集約化、精品化、規(guī)模化的生產(chǎn)模式。
(十)強化中藥配方顆粒生產(chǎn)過程管理。督促中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)格按照備案的生產(chǎn)工藝生產(chǎn),嚴(yán)格供應(yīng)商審核,加強中藥材鑒別、中藥飲片炮制、顆粒生產(chǎn)、檢驗放行等全環(huán)節(jié)質(zhì)量管理,確保生產(chǎn)全過程符合相應(yīng)的藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。
三、優(yōu)化醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑管理
(十一)積極發(fā)揮醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑作用。推動醫(yī)療機構(gòu)采用大數(shù)據(jù)、人工智能、真實世界研究等技術(shù)手段,圍繞臨床定位、適用人群、用法用量、療程以及體現(xiàn)中藥作用特點和優(yōu)勢的評價指標(biāo)等對醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑開展研究。發(fā)揮人用經(jīng)驗對醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑的安全性、有效性的支持作用,支持將療效確切、特色優(yōu)勢明顯,不良反應(yīng)少的醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑品種向新藥轉(zhuǎn)化。
(十二)嚴(yán)格備案和調(diào)劑使用醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑。嚴(yán)格按照規(guī)定開展醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑的備案管理工作,及時對已備案的醫(yī)療機構(gòu)制劑進(jìn)行資料核查和現(xiàn)場檢查,必要時按照相關(guān)規(guī)定開展抽樣檢驗。規(guī)范調(diào)劑使用醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑,支持通過調(diào)劑在不同醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)開展多中心臨床研究。省級藥品監(jiān)督管理部門參照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)規(guī)定,規(guī)范和加強醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑區(qū)域配制車間監(jiān)管,嚴(yán)格監(jiān)管其配制中藥制劑的質(zhì)量。
?。ㄊ┘訌娽t(yī)療機構(gòu)中藥制劑不良反應(yīng)監(jiān)測。推動醫(yī)療機構(gòu)建立和完善藥物警戒體系,主動開展對醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑疑似不良反應(yīng)的監(jiān)測、識別、評估和控制,必要時對醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑的有效性、安全性開展研究和綜合評價,對療效不確切、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的,主動向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請注銷有關(guān)批準(zhǔn)證明文件或注銷備案。
四、完善中藥審評審批機制
?。ㄊ模┏掷m(xù)推動中藥評價體系的研究和創(chuàng)新。優(yōu)化中藥審評審批體系和機制,推進(jìn)注冊“末端”加速變?yōu)橄?ldquo;前端”延伸的全程加速,制定發(fā)布實施《中藥注冊管理專門規(guī)定》,加快推進(jìn)中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗、臨床試驗“三結(jié)合”審評證據(jù)體系建設(shè),建立完善以臨床價值為導(dǎo)向的多元化中藥評價技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和臨床療效評價方法。
?。ㄊ澹┩晟浦兴帒?yīng)急審評審批機制??焖儆行?yīng)對公共突發(fā)衛(wèi)生事件,對國務(wù)院衛(wèi)生健康或者中醫(yī)藥管理部門認(rèn)定急需中藥實施特別審批程序。鼓勵并扶持用于重大疾病、罕見病,或者兒童用中藥新藥的研制,對符合規(guī)定情形的相關(guān)注冊申請實行優(yōu)先審評審批。
(十六)完善中藥處方藥與非處方藥分類管理。優(yōu)化非處方藥上市注冊與上市后轉(zhuǎn)換相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則體系和要求,規(guī)范開展中藥處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥技術(shù)評價,研究制定中藥非處方藥審評技術(shù)要求,進(jìn)一步發(fā)揮中成藥在自我藥療中的作用。
五、重視中藥上市后管理
(十七)完善中藥上市后管理工作機制。加強藥品全生命周期服務(wù),督促藥品上市許可持有人履行主體責(zé)任和義務(wù),根據(jù)產(chǎn)品特點制定上市后風(fēng)險管理計劃,主動開展上市后研究和上市后評價,對藥品的獲益和風(fēng)險進(jìn)行綜合分析評估。根據(jù)評估結(jié)果,依法采取修訂藥品說明書、暫停生產(chǎn)銷售、召回藥品、主動申請注銷藥品批準(zhǔn)證明文件等措施。督促藥品上市許可持有人主動開展中藥注射劑上市后研究和評價,持續(xù)提升對中藥注射劑的藥物警戒水平和能力。
?。ㄊ耍娀兴幧鲜泻笞兏芾?。完善基于風(fēng)險控制的上市后變更管理,進(jìn)一步明確不同變更風(fēng)險等級劃分的標(biāo)準(zhǔn),加強對高風(fēng)險變更品種的審評審批。強化藥品上市許可持有人主動提升中藥質(zhì)量的主體責(zé)任意識,發(fā)揮末端政策發(fā)力優(yōu)勢,提升藥品上市許可持有人對產(chǎn)品的全生命周期管理能力。
?。ㄊ牛┘訌娭兴幉涣挤磻?yīng)監(jiān)測。組織研究開發(fā)符合中藥特點的中藥不良反應(yīng)信號監(jiān)測工具,對發(fā)現(xiàn)的安全性風(fēng)險信號及時開展綜合分析研判,采取相應(yīng)的風(fēng)險控制措施,加強對不良反應(yīng)聚集性事件的監(jiān)測和處置力度,及時防控用藥風(fēng)險。
六、提升中藥標(biāo)準(zhǔn)管理水平
?。ǘ﹥?yōu)化中藥標(biāo)準(zhǔn)管理。研究制定中藥標(biāo)準(zhǔn)管理專門規(guī)定。以《中國藥典》(一部)修訂為契機,探索實施中藥國家標(biāo)準(zhǔn)制定質(zhì)量管理規(guī)范,及時將科學(xué)、成熟、適用的中藥相關(guān)注冊標(biāo)準(zhǔn)、國際標(biāo)準(zhǔn)、團體標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)等轉(zhuǎn)化為國家標(biāo)準(zhǔn)。建立中藥國家標(biāo)準(zhǔn)快速修訂機制和修訂程序。加強藥典委員會中藥相關(guān)專委會建設(shè),完善委員遴選和產(chǎn)生機制。
?。ǘ唬┛茖W(xué)完善中藥標(biāo)準(zhǔn)。持續(xù)推進(jìn)中藥標(biāo)準(zhǔn)制定、修訂,加快國家中藥飲片炮制規(guī)范、中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實施。合理設(shè)置中藥中農(nóng)藥殘留、重金屬與有害元素、真菌毒素等有害物質(zhì)以及植物生長調(diào)節(jié)劑等的限量要求和檢測方法。加強中藥內(nèi)源性有毒成份檢測技術(shù)研究和風(fēng)險評估體系建設(shè),制訂符合中藥特點的內(nèi)源性有毒成份限度標(biāo)準(zhǔn)和完善用法用量。
(二十二)加強中藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制和供應(yīng)保障。完善中藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制和持續(xù)保障供應(yīng)機制,強化動態(tài)預(yù)警和信息反饋機制,開展需求分析并制訂研制計劃,加強質(zhì)量監(jiān)測。分類完善中藥化學(xué)對照品、對照藥材和對照提取物等中藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研制和標(biāo)定技術(shù)要求。
?。ǘ┨嵘兴帢?biāo)準(zhǔn)數(shù)字化管理水平。建立完善中藥國家藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)動態(tài)數(shù)據(jù)庫,加快推進(jìn)數(shù)字化標(biāo)準(zhǔn)建設(shè),及時更新數(shù)據(jù),實現(xiàn)藥品標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布、查詢、分析、研究、維護信息化。
七、加大中藥安全監(jiān)管力度
?。ǘ模﹦?chuàng)新中藥質(zhì)量監(jiān)管模式。逐步構(gòu)建“網(wǎng)格化”監(jiān)管模式,完善中藥生產(chǎn)監(jiān)管制度建設(shè),研究制定并監(jiān)督實施《中藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。逐步建立并完善中藥生產(chǎn)區(qū)域化風(fēng)險研判機制,針對重點企業(yè)、重點品種、重點環(huán)節(jié),持續(xù)加強中藥飲片、中藥配方顆粒和中成藥監(jiān)督檢查,有序開展中藥材延伸檢查。進(jìn)一步規(guī)范中藥飲片、中藥配方顆粒和中成藥流通經(jīng)營秩序,強化使用環(huán)節(jié)質(zhì)量監(jiān)管。
?。ǘ澹┘訌娭兴庂|(zhì)量抽檢監(jiān)測。持續(xù)推進(jìn)和完善中藥飲片、中藥配方顆粒、中成藥質(zhì)量抽檢,結(jié)合監(jiān)管需求和行業(yè)發(fā)展實際科學(xué)開展探索性研究,對抽檢監(jiān)測數(shù)據(jù)進(jìn)行綜合分析研判,依風(fēng)險采取相應(yīng)的風(fēng)險防控或質(zhì)量提升措施,優(yōu)化中藥質(zhì)量公告發(fā)布工作機制,依法發(fā)布抽檢監(jiān)測結(jié)果,向公眾客觀準(zhǔn)確傳遞中藥質(zhì)量安全信息。
?。ǘ﹪?yán)厲打擊違法違規(guī)行為。依法嚴(yán)查重處藥品上市許可持有人、生產(chǎn)和/或經(jīng)營企業(yè)涉嫌注冊、備案造假,以及摻雜摻假、編造記錄、違規(guī)銷售等違法違規(guī)行為。嚴(yán)厲打擊“窩點”制售中藥假藥等違法犯罪活動,充分利用網(wǎng)絡(luò)監(jiān)測、投訴舉報等線索,聯(lián)合公安、司法等部門,堅決查清源頭、一追到底,依法追究犯罪人員刑事責(zé)任,堅守中藥安全底線。
八、推進(jìn)中藥監(jiān)管全球化合作
?。ǘ撸┏浞职l(fā)揮國際合作平臺作用。進(jìn)一步深化世界衛(wèi)生組織(WHO)、國際草藥監(jiān)管合作組織(IRCH)、西太區(qū)草藥監(jiān)管協(xié)調(diào)論壇(FHH)國際合作,充分發(fā)揮“一帶一路”國際合作框架、“中國-東盟藥品合作發(fā)展高峰論壇”、世界衛(wèi)生組織傳統(tǒng)醫(yī)藥合作中心等平臺作用,積極推動在傳統(tǒng)草藥監(jiān)管合作、標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)等方面進(jìn)一步形成國際共識。
?。ǘ耍┲С种兴庨_展國際注冊。積極開展中藥國際注冊政策宣貫和交流,支持國內(nèi)具有臨床優(yōu)勢的中藥開展國際注冊,鼓勵開展中藥國際多中心臨床試驗。按計劃組織對進(jìn)口藥材的產(chǎn)地、初加工等生產(chǎn)現(xiàn)場以及境外中藥(天然藥物)的研制、生產(chǎn)實施檢查。
?。ǘ牛﹤鞑ブ兴幈O(jiān)管“中國經(jīng)驗”。加快推進(jìn)中藥監(jiān)管相關(guān)政策規(guī)定和技術(shù)指導(dǎo)原則翻譯工作,分批次印制中藥相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則外文版本,加快國際推廣,為國際傳統(tǒng)草藥監(jiān)管規(guī)則和標(biāo)準(zhǔn)制修訂貢獻(xiàn)“中國經(jīng)驗”。
九、保障措施
?。ㄈ娀块T聯(lián)動、協(xié)同推進(jìn)。強化與衛(wèi)生健康委、醫(yī)保局、中醫(yī)藥局等部門協(xié)同聯(lián)動,在中藥相關(guān)重大政策制定過程中加強溝通交流,形成各部門共同推進(jìn)中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展良好局面。
?。ㄈ唬┐罅Πl(fā)展中藥監(jiān)管科學(xué)。研究制定中藥監(jiān)管科學(xué)發(fā)展戰(zhàn)略和關(guān)鍵路徑,推進(jìn)開展國家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管科學(xué)行動計劃。積極籌建藥品監(jiān)管科學(xué)全國重點實驗室,依托國家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管科學(xué)基地、重點實驗室和重點項目實施,推動研究用于中藥評價的新工具、新方法和新標(biāo)準(zhǔn),并建立促進(jìn)其用于中藥監(jiān)管的轉(zhuǎn)化認(rèn)定程序,建立完善具有中國特色的中藥監(jiān)管科學(xué)體系,解決中藥監(jiān)管基礎(chǔ)性、關(guān)鍵性、前沿性和戰(zhàn)略性技術(shù)問題。
?。ㄈ┘訌姼叨酥菐旖ㄔO(shè)。充分發(fā)揮高端智庫作用,組建由中醫(yī)藥領(lǐng)域和其他相關(guān)學(xué)科領(lǐng)域的院士、國醫(yī)大師以及資深專家組成的中藥管理戰(zhàn)略決策專家咨詢委員會,建立中藥監(jiān)管科學(xué)工作專家組,為國家藥監(jiān)局提供相關(guān)政策、法律咨詢,提出決策參考、工作建議,確保中藥監(jiān)管工作重大決策的科學(xué)性、權(quán)威性。
?。ㄈ┲匾暠O(jiān)管科學(xué)人才隊伍培養(yǎng)。加強與高水平研究機構(gòu)、高等院校以及行業(yè)學(xué)會、研究會等合作,構(gòu)建中藥監(jiān)管人才培養(yǎng)課程體系,分類別開展監(jiān)管能力和實務(wù)培訓(xùn),培養(yǎng)一支適應(yīng)中藥高質(zhì)量發(fā)展的監(jiān)管隊伍。
?。ㄈ模┖粚嵵兴幈O(jiān)管基礎(chǔ)建設(shè)。加強中藥監(jiān)管基礎(chǔ)數(shù)據(jù)建設(shè),開展數(shù)據(jù)科學(xué)研究,從技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量追溯、過程監(jiān)控、風(fēng)險監(jiān)測等方面,推動構(gòu)建以數(shù)據(jù)為核心的中藥智慧監(jiān)管模式。
?。ㄈ澹┤媛鋵崌覅^(qū)域戰(zhàn)略。落實推進(jìn)“京津冀協(xié)同發(fā)展”“長江三角洲區(qū)域一體化”“粵港澳大灣區(qū)建設(shè)”等國家區(qū)域發(fā)展戰(zhàn)略和中醫(yī)藥綜合改革示范區(qū)建設(shè),鼓勵條件成熟地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門在加強中藥質(zhì)量安全監(jiān)管,促進(jìn)中藥產(chǎn)業(yè)更高質(zhì)量發(fā)展等方面先行先試。